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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CATETER DUPLO J COM FIO GUIA TEFLONADO UROLLINE

80421079003
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CATETER DUPLO J COM FIO GUIA TEFLONADO UROLLINE

Número de registro

80421079003

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351755179202039

Empresa Detentora

Razão social

MEDHCIR MEDICAL TRADING LTDA

CNPJ

03.383.476/0001-47

Fabricante

HUNAN REBORN MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(58)

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  • F4.7

Instruções de Uso e Arquivos(2)

INSTRUÇÃO DE USO - KIT CATETER DUPLO J COM FIO GUIA TEFLONADO UROLLINE - RMS 80421079003.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4007267328/08/2026, 17:27Exp. 0892557265
INSTRUÇÃO DE USO - KIT CATETER DUPLO J COM FIO GUIA TEFLONADO UROLLINE - RMS 80421079003.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3831504216/06/2026, 19:57Exp. 0592207269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

462090920330/12/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
061249121718/02/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

054486021312/02/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

019081421615/01/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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