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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cateter Nefrostomia - Ponta Pigtail

81665690001
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cateter Nefrostomia - Ponta Pigtail

Número de registro

81665690001

Classe de risco

II

Processo

25351781322201823

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • NEP-04-30-J-K-N20-H

  • NEP-05-30-J-K-N20-H

  • NEP-06-30-J-K-N20-H

  • NEP-07-30-J-K-N20-H

  • NEP-08-30-J-K-N20-H

  • NEP-10-30-J-K-N20-H

  • NEP-12-30-J-K-N20-H

  • NEP-14-30-J-K-N20-H

  • NEP-16-30-J-K-N20-H

  • NEP-18-30-J-K-N20-H

  • NEP-20-30-J-K-N20-H

  • NEP-22-30-J-K-N20-H

  • NEP-24-30-J-K-N20-H

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81665690001 - IU Kit Cateter Nefrostomia ponta Pigtail - ANVISA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1932038329/03/2023, 10:59Exp. 0312482230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

296815720001/10/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

238937220931/08/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

134042120129/06/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

023287923103/04/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

010005423406/03/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

109465218704/02/2019

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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