elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cateter Ureteral Duplo J Carbotano

80984190042
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cateter Ureteral Duplo J Carbotano

Número de registro

80984190042

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351290440201740

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(68)

  • 510266

  • 510267

  • 510268

  • 510269

  • 510270

  • 510271

  • 510272

  • 510273

  • 510274

  • 510275

  • 510276

  • 510277

  • 510278

  • 510279

  • 510280

  • 510281

  • 510282

  • 510283

  • 510284

  • 510285

  • 510286

  • 510287

  • 510288

  • 510289

  • 510290

  • 510291

  • 510292

  • 510293

  • 510294

  • 510295

  • 510296

  • 510297

  • 510298

  • 510299

  • 510300

  • 510301

  • 510302

  • 510303

  • 510304

  • 510305

  • 510306

  • 510307

  • 510308

  • 510309

  • 510310

  • 510311

  • 510312

  • 510313

  • 510314

  • 510315

  • 510316

  • 510317

  • 510318

  • 510319

  • 510320

  • 510321

  • 510322

  • 510323

  • 510324

  • 520057

  • 520058

  • 520059

  • 520060

  • 520061

  • 520062

  • 520063

  • 520064

  • O Kit Cateter Ureteral Duplo J Carbotano está disponível em embalagem de Policloreto de Vinila (PVC) mais papel grau cirúrgico, contendo: 1 clamp, 1 posicionador, 1 fio guia e 1 Cateter Ureteral Duplo J Carbotano. Existem os seguintes kits disponíveis: 510265

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80984190042_Kit Cateter Ureteral Duplo J Carbotano_IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1535644427/10/2021, 13:46Exp. 4248779218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

157099520721/05/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite