Dispositivos MédicosCancelado
KIT CIRÚRGICO GUP BLUE CARE
80799930031
Registro cancelado em 01/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CIRÚRGICO GUP BLUE CARE
Número de registro
80799930031
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351120803202325
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
KIT CIRURGICO ESTERIL GUP
KIT CIRURGICO ESTERIL GUP STANDARD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19738369 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução_de_Uso_Kit_Cirúrgico_GUP_Blue_Care_Abril_2023.pdf | 10/05/2023, 17:59 | 0472512234 |
Instrução_de_Uso_Kit_Cirúrgico_GUP_Blue_Care_Abril_2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1973836910/05/2023, 17:59Exp. 0472512234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0196477239Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
019647723913/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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