Dispositivos MédicosAtivo
KIT CKMB
81313770045
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CKMB
Número de registro
81313770045
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351524082202248
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KIT CKMB: R1: 1X20ml, R2: 1X20ml, CON: 1X5ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18343875 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02 - Instrução de Uso Creatino Quinase MB (CK-MB).pdf | 12/12/2022, 13:07 | 5040870221 |
02 - Instrução de Uso Creatino Quinase MB (CK-MB).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1834387512/12/2022, 13:07Exp. 5040870221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2666937224Primária | 12/12/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
266693722412/12/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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