Dispositivos MédicosAtivo
KIT CKNAC
81313770035
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CKNAC
Número de registro
81313770035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351524075202246
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
KIT CKNAC: R1: 1x20ml
R2: 1x5ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20027890 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02 - Instrução de Uso Creatino Quinase (CKNAC) rev01.pdf | 07/06/2023, 15:04 | 0583414231 |
02 - Instrução de Uso Creatino Quinase (CKNAC) rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2002789007/06/2023, 15:04Exp. 0583414231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0408890231 | 05/06/2023 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 2666916221Primária | 26/05/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
040889023105/06/2023
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
266691622126/05/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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