Dispositivos MédicosCancelado
KIT CONTROLE DE QUALIDADE PHOX PLUS
80195040036
Registro cancelado em 13/05/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CONTROLE DE QUALIDADE PHOX PLUS
Número de registro
80195040036
Classe de risco
II
Processo
25351095797200406
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
10 ampolas de Nível 1, 10 ampolas de Nível 2, 10 ampolas de Nível 3 com 1,7 ml cada.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 111618095 | 15/06/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
11161809515/06/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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