Dispositivos MédicosCancelado
KIT COREFIX INTERNAL LIGAMENT BRACE
82089409028
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT COREFIX INTERNAL LIGAMENT BRACE
Número de registro
82089409028
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351160564202184
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
1390.01 Macho
1390.02 Fio Afiado – 4 Furos
1390.03 Broca
1390.04 Cânula
1391.01 - Kit Corefix Internal Ligament Brace
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15010674 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO KIT COREFIX INTERNAL LIGAMENT BRACE.pdf | 06/09/2021, 18:31 | 3517352217 |
INSTRUÇÕES DE USO KIT COREFIX INTERNAL LIGAMENT BRACE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501067406/09/2021, 18:31Exp. 3517352217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3348450213Primária | 02/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
334845021302/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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