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Dispositivos MédicosAtivo

KIT DE AGULHA TRANSEPTAL

80740950017
Informações Gerais

Nome do produto

KIT DE AGULHA TRANSEPTAL

Número de registro

80740950017

Nome técnico

Agulhas

Classe de risco

IV

Processo

25351791161201621

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/07/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • FND-019-00

  • FND-019-01

  • FND-019-02

  • FND-019-03

  • FND-019-04

  • FND-019-05

  • FND-019-06

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 80740950017.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2131093216/10/2023, 20:49Exp. 1103571231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

312838219901/12/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

268395520501/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

268395920801/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

367136520101/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

365517320229/10/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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