Dispositivos MédicosCancelado
KIT DE AGULHA TRANSEPTAL
80984360009
Registro cancelado em 29/02/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT DE AGULHA TRANSEPTAL
Número de registro
80984360009
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351785860201447
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
FND-019-00
FND-019-01
FND-019-02
FND-019-03
FND-019-04
FND-019-05
FND-019-06
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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