Dispositivos MédicosCancelado
Kit de bloqueio flexível direcionavel com ponta atraumatica para injeção de farmaco
81747779029
Registro cancelado em 06/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de bloqueio flexível direcionavel com ponta atraumatica para injeção de farmaco
Número de registro
81747779029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351041593202148
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
cax15g10c
CAX18G10C
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14914158 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | I.U - BLOQUEIO FLEXÍVEL DIRECIONÁVEL COM PONTA ATRAUMÁTICA PARA INJEÇÃO DE FÁRMACO.pdf | 23/08/2021, 16:39 | 3319504215 |
I.U - BLOQUEIO FLEXÍVEL DIRECIONÁVEL COM PONTA ATRAUMÁTICA PARA INJEÇÃO DE FÁRMACO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1491415823/08/2021, 16:39Exp. 3319504215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3111347218Primária | 12/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
311134721812/08/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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