Dispositivos MédicosCancelado

Kit de bloqueio flexível direcionavel com ponta atraumatica para injeção de farmaco

81747779034

Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81747779034

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

Processo

25351247673202113

Empresa Detentora

Razão social

RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

31.047.312/0001-84

Fabricante

OKMEDINETKOREA CO., LTD.

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 49 dias09/09/2026

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

OKC30
OKL60

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15041540	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	I.U - Kit de Bloqueio Flexível Direcionável com Ponta Atraumática para Injeção de Fármaco.pdf	13/09/2021, 16:59	3619733210

I.U - Kit de Bloqueio Flexível Direcionável com Ponta Atraumática para Injeção de Fármaco.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1504154013/09/2021, 16:59Exp. 3619733210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
3514851219Primária	09/09/2021	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

351485121909/09/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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