Dispositivos MédicosCancelado

Kit de Cânulas para Vertebroplastia

81118940012

Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81118940012

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351659967201881

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 891 dias20/05/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

E4.373.6100
CÂNULA DE ENCHIMENTO
E4.373.6200
CÂNULA DE ENCHIMENTO
E4.373.6300
CÂNULA DE ENCHIMENTO
E4.373.6400
CÂNULA DE ENCHIMENTO
E4.373.7100
– CÂNULA
E4.373.7200
– CÂNULA
E4.373.7300
– CÂNULA
E4.373.7400
CÂNULA
E4.173.1111 - KIT DE CÂNULAS PARA VERTEBROPLASTIA I composto por: E4.373.5100 - CÂNULA IMPULSORA
E4.173.2222 - KIT DE CÂNULAS PARA VERTEBROPLASTIA II composto por: E4.373.5200 - CÂNULA IMPULSORA
E4.173.3333 - KIT DE CÂNULAS PARA VERTEBROPLASTIA III composto por: E4.373.5300 - CÂNULA IMPULSORA
E4.173.4444 - KIT DE CÂNULAS PARA VERTEBROPLASTIA IV composto por: E4.373.5400 - CÂNULA IMPULSORA

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T20605624	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	81118940012_Instrucao_Uso.pdf	04/08/2023, 12:20	0815352239

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2060562404/08/2023, 12:20Exp. 0815352239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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