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Dispositivos MédicosAtivo

Kit de Cateter Venoso Central Lúmen Único Descartável Alive Heart

80415440037
Informações Gerais

Nome do produto

Kit de Cateter Venoso Central Lúmen Único Descartável Alive Heart

Número de registro

80415440037

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351117231202569

Empresa Detentora

Razão social

ALIVE HEART COMERCIO DE MATERIAL MEDICO LTDA EPP

CNPJ

04.352.265/0001-00

Fabricante

BEIJING TARGET MEDICAL TECHNOLOGIES, INC

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/06/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • MMCVCBJ1-14-15

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 150mm

  • MMCVCBJ1-14-20

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 200mm

  • MMCVCBJ1-14-30

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 300mm

  • MMCVCBJ1-16-15

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 150mm

  • MMCVCBJ1-16-20

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 200mm

  • MMCVCBJ1-16-30

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 300mm

  • MMCVCBJ1-18-15

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 150mm

  • MMCVCBJ1-18-20

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 200mm

  • MMCVCBJ1-18-30

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 300mm

  • MMCVCBJ1-20-13

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 130mm

  • MMCVCBJ1-20-20

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 200mm

  • MMCVCBJ1-40-45

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 450mm

  • MMCVCBJ1-40-60

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 600mm

  • MMCVCBJ1-50-45

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 450mm

  • MMCVCBJ1-50-60

    Kit CVC Lúmen Único Descartável Alive Heart 600mm.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80415440037_Instrucoes de Uso_CVC Unico.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3798518701/06/2026, 20:36Exp. 0536701261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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