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Dispositivos MédicosAtivo

Kit de Cateterização de Lúmen Duplo

80415440021
Informações Gerais

Nome do produto

Kit de Cateterização de Lúmen Duplo

Número de registro

80415440021

Nome técnico

Kit para Cateter Venoso

Classe de risco

IV

Processo

25351149918201712

Empresa Detentora

Razão social

ALIVE HEART COMERCIO DE MATERIAL MEDICO LTDA EPP

CNPJ

04.352.265/0001-00

Fabricante

Guangdong Baihe Medical Technology Co., Ltd

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(122)

  • , 01 agulha introdutora de uso exclusivo para introdução do fio guia 18Ga 1.06x65mm, 01 dilatador 10Fr x 15cm e tampa

  • , 01 agulha introdutora de uso exclusivo para introdução do fio guia 18Ga 1.06x65mm, 01 dilatador 10Fr x 15cm e tampa

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  • 01 cateter duplo lúmen, 01 fio guia com avançador, 01 agulha introdutora de uso exclusivo para introdução do fio guia, 01 dilatador, 01 seringa fenestrada de uso exclusivo para auxílio na inserção do fio guia, 02 conectores livres de agulha e tampa. CVC-D0405: 01 cateter duplo lúmen 4Fr x 5cm, 01 fio guia com avançador 0.018”&#65288

  • CVC-D0406: 01 cateter duplo lúmen 4Fr x 6cm, 01 fio guia com avançador 0.018”&#65288

  • CVC-D0408: 01 cateter duplo lúmen 4Fr x 8cm , 01 fio guia com avançador 0.018”&#65288

  • CVC-D0410: 01 cateter duplo lúmen 4Fr x 10cm, 01 fio guia com avançador 0.018”&#65288

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  • CVC-D0540: 01 cateter duplo lúmen 5Fr x 40cm, 01 fio guia com avançador 0.018”&#65288

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  • CVC-D8530: 01 cateter duplo lúmen 8,5Fr x 30cm, 01 fio guia com avançador 0.035”&#65288

Instruções de Uso e Arquivos(2)

FT CVC-D - 2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3864449130/06/2026, 20:33Exp. 0645233269
instrução de uso CVC duplo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1620116513/03/2022, 18:44Exp. 1063533228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

185040817630/07/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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