Dispositivos MédicosCancelado

Kit de Cistostomia Indovasive

80963580031

Registro cancelado em 14/08/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80963580031

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351407082201557

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2095 dias01/02/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

BUCK08020, BUCK08025, BUCK08030, BUCK10020, BUCK10025, BUCK10030, BUCK12020, BUCK12025, BUCK12030, BUCK12035, BUCK14020, BUCK14025, BUCK14030, BUCK14035, BUCK16020, BUCK16025, BUCK16030, BUCK16035, BUCK18020, BUCK18025, BUCK18030, BUCK18035, BUCK18040, BUCK18045, BUCK20020, BUCK20025, BUCK20030, BUCK20035, BUCK20040, BUCK20045. Componentes do conjunto: 1 Trocar, 1 Cateter Introdutor Suprapúbico, 1 Bainha e 1 Lâmina de bisturi.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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