Dispositivos MédicosCancelado
Kit de Descartáveis Rigidloop
80145901716
Registro cancelado em 12/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Descartáveis Rigidloop
Número de registro
80145901716
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351440990201409
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
232037.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18421995 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901716 - IFU.pdf | 19/12/2022, 13:24 | 5066919228 |
80145901716 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1842199519/12/2022, 13:24Exp. 5066919228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1048827178 | 19/06/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
104882717819/06/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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