Dispositivos MédicosCancelado
Kit de Detecção DirectDetectTM SARS-CoV-2 (PCR – Sonda de Fluorescência)
81552290013
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Detecção DirectDetectTM SARS-CoV-2 (PCR – Sonda de Fluorescência)
Número de registro
81552290013
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351622955202368
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
24 testes/kit
48 testes/kit
96 testes/kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22871430 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Instrução de Uso_DirectDetect SARS-CoV-2.pdf | 04/03/2024, 19:49 | 0262678241 |
2. Instrução de Uso_DirectDetect SARS-CoV-2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2287143004/03/2024, 19:49Exp. 0262678241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDA
- CASSETE DE TESTE RÁPIDO DE ANTÍGENO H.PYLORI (FEZES) INNOVITA81552290022
- COMBO TESTE AG ROTAVIRUS/ADENOVIRUS/NOROVIRUS (Fezes) INNOVITA81552290024
- COMBO TESTE AG RSV/ADV/hMPV/PIV (Swab nasofaríngeo) INNOVITA81552290023
- FAMÍLIA TESTE RÁPIDO DE ANTICORPO DE SÍFILIS (Treponema Pallidum)81552290016
- FAMÍLIA TESTE RÁPIDO DE ANTICORPO DO VÍRUS DA HEPATITE C PARA HCV81552290014
- FAMÍLIA TESTE RÁPIDO PARA ANTÍGENO DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS (Ct)81552290009
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite