Dispositivos MédicosCancelado

KIT DE DETECÇÃO DOS PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO DO FIBRINOGÊNIO (FDP)

10321170944

Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10321170944

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351189804200693

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 5597 dias03/07/2011

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

1x3 mL - Suspesão de látex, 1x1 mL - soro controle positivo, 1x1 mL - soro controle negativo, 20 tubos para coleta, 2x25 mL - tampão, 1 lâmina

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
243979094	10/08/2009	IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Publicado deferimento
860421085	09/01/2009	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.	Publicado deferimento

24397909410/08/2009

IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

86042108509/01/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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