Dispositivos MédicosCancelado
KIT DE DETECÇÃO DOS PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO DO FIBRINOGÊNIO (FDP)
10345161315
Registro cancelado em 18/01/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT DE DETECÇÃO DOS PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO DO FIBRINOGÊNIO (FDP)
Número de registro
10345161315
Classe de risco
II
Processo
25351199503200952
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
Kit contendo: Suspensão de látex: 3 ml
Lâmina porta-objetos: 1 lâmina
Pêra de borracha.
Pipetas não recuperáveis e hastes misturadoras
Soro de controle negativo: 1 ml
Soro de controle positivo: 1 ml
Tampão glicina em meio salino: 2 x 25 ml
Tubos para a coleta de amostras: 20
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 889440100 | 28/02/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1111093157 | 18/01/2016 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
88944010028/02/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
111109315718/01/2016
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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