Dispositivos MédicosAtivo
Kit de detecção multiplex A/B de COVID-19 e gripe
82202950010
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de detecção multiplex A/B de COVID-19 e gripe
Número de registro
82202950010
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351508318202207
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
100 Testes/Kit
96 Testes/Kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27577369 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - Instruções de Uso - Kit de Detecção Multiplex rev03 abr2024.pdf | 06/01/2025, 18:14 | 0013162250 |
2 - Instruções de Uso - Kit de Detecção Multiplex rev03 abr2024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2757736906/01/2025, 18:14Exp. 0013162250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2525318222Primária | 11/07/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
252531822211/07/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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