Kit de diagnóstico para Anticorpo IgM/IgG de Novo Coronavirus COVID-19
Este registro está vencido e não é mais válido.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351661357202061).
Nome do produto
Kit de diagnóstico para Anticorpo IgM/IgG de Novo Coronavirus COVID-19
Número de registro
80690650001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351651099202013
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Kit para 20 testes - 20 cartões de testes/ 20 pipetas/20 frascos diuentes com tampão fostado de 3mL
Kit para 50 testes - 50 cartões de testes/ 50 pipetas/ 50 frascos diuentes com tampão fostado de 3mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2389696 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1 | 11/09/2020, 17:46 | 2225375201 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2225375201Primária | 14/09/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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