Dispositivos MédicosCancelado

Kit de dilatação Amplatz Indovasive

80963580008

Registro cancelado em 14/08/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80963580008

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351407136201589

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2270 dias10/08/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

(1) Agulha IP com bainha
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 12.0 French
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 14.0 French
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 16.0 French
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 18.0 French
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 20.0 French
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 22.0 French
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 24.0 French com bainha
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 26.0 French com bainha
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 28.0 French com bainha
(1) Dilatador Amplatz radiopaco 30.0 French com bainha
(1) Dilatador Fascial radiopaco 10.0 French com hub
(1) Dilatador Fascial radiopaco 8.0 French com hub
(1) Fio guia comum e Fio guia radiopaco (1) Dilatador de teflon com “hub”. (1) Pusher de teflon com “hub”.
Kit de dilatação Amplatz Indovasive composto por: (1) Dilatador Fascial radiopaco 6.0 French com hub

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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