Dispositivos MédicosAtivo
Kit de Eletrodo Propep
82572139001
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Eletrodo Propep
Número de registro
82572139001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351461047202391
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
"RLSP370 Kit contendo: 1 eletrodo agulha EMG RLSP370B 1 introdutor agulha RLSP370A 1 pinça hemostática"
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20727745 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IFU.pdf | 16/08/2023, 21:17 | 0863345239 |
Anexo IIIB - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2072774516/08/2023, 21:17Exp. 0863345239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0865001235 | 11/09/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0745771238Primária | 14/08/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
086500123511/09/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
074577123814/08/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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