Dispositivos MédicosCancelado
KIT DE ELETRODO SPECIFY
10339190365
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT DE ELETRODO SPECIFY
Número de registro
10339190365
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351430664201087
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
39286
39286-30
39286-65
39565
39565-30
39565-65
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2134505168 | 31/10/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
213450516831/10/2016
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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