Dispositivos MédicosCancelado
Kit de Eletroforese LD
80332010021
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Eletroforese LD
Número de registro
80332010021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351078493201021
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Kit para 200 testes
Kit para realização de 400 a 1000 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15356510 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3335 3336 3337 SPIFE LD Pro 89 6-03(2).pdf | 27/10/2021, 13:50 | 4248825210 |
| T15356511 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3338, 3538T QuickGel LD Pro 77 10-09(3).pdf | 27/10/2021, 13:50 | 4248825210 |
3335 3336 3337 SPIFE LD Pro 89 6-03(2).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535651027/10/2021, 13:50Exp. 4248825210
3338, 3538T QuickGel LD Pro 77 10-09(3).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535651127/10/2021, 13:50Exp. 4248825210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 103372107Primária | 26/07/2010 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 0999170141 | 13/04/2015 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
10337210726/07/2010
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primária099917014113/04/2015
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de LB DIAGNÓSTICA COMERCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA epp
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite