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Dispositivos MédicosCancelado

kit de Fresas Canuladas para Foraminotomia Osteoplástica Endoscópica Marden Dekompressor

82209520014

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

kit de Fresas Canuladas para Foraminotomia Osteoplástica Endoscópica Marden Dekompressor

Número de registro

82209520014

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351486806202248

Empresa Detentora

Razão social

MARDEN MEDICAL LTDA

CNPJ

40.220.751/0001-38

Fabricante

MARDEN MEDICAL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 382 dias16/11/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • DKMP-077

    001- kit de Fresas Canuladas para Foraminotomia Osteoplástica Endoscópica Marden Dekompressor

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU KIT DE FRESAS CANULADAS PARA FORAMINOTOMIA OSTEOPLÁSTICA ENDOSCÓPICA MARDEN DEKOMPRES.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1832841508/12/2022, 20:14Exp. 5032934224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

488669822916/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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