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Dispositivos MédicosAtivo

KIT DE FRESAS FLEXÍVEIS

10247700131
Informações Gerais

Nome do produto

KIT DE FRESAS FLEXÍVEIS

Número de registro

10247700131

Nome técnico

Instrumental Para Implante Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351320458201941

Empresa Detentora

Razão social

GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

CNPJ

60.040.599/0001-19

Fabricante

GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 135-0-10 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø10.0mm

  • 135-0-105 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø10.5mm

  • 135-0-11 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø11.0mm

  • 135-0-115 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø11.5mm

  • 135-0-12 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø12.0mm

  • 135-0-125 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø12.5mm

  • 135-0-13 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø13.0mm

  • 135-0-135 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø13.5mm

  • 135-0-14 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø14.0mm

  • 135-0-145 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø14.5mm

  • 135-0-15 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø15.0mm

  • 135-0-155 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø15.5mm

  • 135-0-16 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø16.0mm

  • 135-0-165 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø16.5mm

  • 135-0-17 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø17.0mm

  • 135-0-175 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø17.5mm

  • 135-0-18 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø18.0mm

  • 135-0-80 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø8.0mm

  • 135-0-85 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø8.5mm

  • 135-0-90 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø9.0mm

  • 135-0-95 - PONTEIRA DA FRESA FLEXIVEL Ø9.5mm

  • 135-1997 - HASTE FLEXIVEL DE NITINOL INTRAMEDULAR

  • 135-5000 - CAIXA FRESAS FLEXIVEIS DE NITINOL INTERCAMBIAVEIS

  • 135-5000-02 - TAMPA DA CAIXA FRESAS FLEXIVEIS DE NITINOL INTERCAMBIAVEIS

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - 10247700131 - Rev. 00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1935624430/03/2023, 21:25Exp. 0322599237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

048859719006/06/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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