Dispositivos MédicosAtivo
Kit de gerenciamento de fezes Qora Aeon™
81309969002
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de gerenciamento de fezes Qora Aeon™
Número de registro
81309969002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351167311202212
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MG-12015-003
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17404335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Qora Aeon SMK_IFU_Potuguese_3.pdf | 25/08/2022, 13:57 | 4607081221 |
Qora Aeon SMK_IFU_Potuguese_3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1740433525/08/2022, 13:57Exp. 4607081221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4381504229Primária | 14/07/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
438150422914/07/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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