Dispositivos MédicosAtivo
KIT DE IMPLANTAÇÃO
80299570023
Informações Gerais
Nome do produto
KIT DE IMPLANTAÇÃO
Número de registro
80299570023
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351387105201483
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
KIP-ACS-600
KIP-ACS-605
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24831441 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.2 Instruções de uso Kit de Implantação Dixi (Anvisa 80299570023).pdf | 17/07/2024, 01:47 | 0972374248 |
5.2 Instruções de uso Kit de Implantação Dixi (Anvisa 80299570023).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2483144117/07/2024, 01:47Exp. 0972374248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0536429149Primária | 08/12/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1111042142 | 25/05/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
053642914908/12/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária111104214225/05/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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