Dispositivos MédicosCancelado
Kit de inserção Percutâneo FiberTak
80978569020
Registro cancelado em 04/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de inserção Percutâneo FiberTak
Número de registro
80978569020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351637793202362
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
AR-3610PK-1
AR-3610PK-3
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21605609 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80978569020_Rotulagem_v0.pdf | 15/11/2023, 14:56 | 1264514239 |
| T21605608 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80978569020_DFU_v0.pdf | 15/11/2023, 14:56 | 1264514239 |
80978569020_Rotulagem_v0.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2160560915/11/2023, 14:56Exp. 1264514239
80978569020_DFU_v0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2160560815/11/2023, 14:56Exp. 1264514239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1031850236Primária | 16/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
103185023616/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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