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Dispositivos MédicosAtivo

KIT DE INSTRUMENTAIS LCP PROIND

80297619003
Informações Gerais

Nome do produto

KIT DE INSTRUMENTAIS LCP PROIND

Número de registro

80297619003

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351512485201196

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • 40010033 - MEDIDOR 7MM 40010034 - MEDIDOR 8MM 40010035 - MEDIDOR

  • 40010038 - MEDIDOR 12MM 40030025 - BROCA CANULADA Ø7MM

  • 40030006 - BROCA 2,4 X 400MM 40030005 - BROCA 2,4 X 300MM

  • 40030009 - RASPA 90º 40030010 - PROTETOR DE FIO 40030008 - PASSADOR

  • 40030020 - BROCA REBAIXADA GRADUADA Ø6 40030021 - BROCA

  • 40030026 - BROCA CANULADA Ø8MM 40030027 - BROCA CANULADA Ø9MM

  • 40030028 - BROCA CANULADA Ø10MM 40030029 - BROCA CANULADA

  • 40030099 - CAIXA DE INSTRUMENTAIS LCP PROIND 40030000 - GUIA TIBIAL

  • 40030200 - ARCO GRADUADO DO GUIA TIBIAL 40030001 - COMPLEMENTO

  • 40030400 - EIXO GRADUADO DO GUIA TIBIAL 40030300 - CABO DO GUIA

  • 40030500 - PARAFUSO DA TRAVA 40300100 - TRAVA DO EIXO

  • 40030600 - PARAFUSO DO CABO 40030101 - PARAFUSO DO COMPONENTE

  • 41030004 - FIO 1 X 300 MM (liso tipo nitinol) 40010032 - MEDIDOR 6 MM

  • 9MM 40010036 - MEDIDOR 10MM 40010037 - MEDIDOR 11MM

  • CENTRAL DO GUIA TIBIAL 40030002 - COMPLEMENTO ESQUERDO DO GUIA

  • DE ENXERTO 40030007 - PESCADOR DE FIO 40010013 - CHAVE TRIANGULAR

  • Ø11MM 40030030 - BROCA CANULADA Ø12MM 40030011 - RASPA RETA

  • REBAIXADA GRADUADA Ø10 40010001 - MEDIDOR GRADUADO

  • REBAIXADA GRADUADA Ø7 40030022 - BROCA REBAIXADA GRADUADA Ø8 40030023 - BROCA REBAIXADA GRADUADA Ø9 40030024 - BROCA

  • TIBIAL 40030003 - COMPLEMENTO DIREITO DO GUIA TIBIAL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80297619003_IU_Kit de Instrumentais LCP Proind_REV02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1519840005/10/2021, 17:27Exp. 3931018211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

71894211728/11/2011

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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