Dispositivos MédicosCancelado
Kit de Instrumentais para Sucção (linha HDR)
80808960012
Registro cancelado em 22/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Instrumentais para Sucção (linha HDR)
Número de registro
80808960012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351302427202212
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(16)
HN00253Y
HN00303Y
HN00353Y
HN00403Y
HN00503Y
HN10253Y
HN10303Y
HN10353Y
HN10403Y
HN10503Y
HN30253Y
HN30303Y
HN30353Y
HN31253Y
HN31303Y
HN31353Y
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1663950222Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
166395022220/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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