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Dispositivos MédicosAtivo

KIT DE INSTRUMENTAIS UBE

80865020017
Informações Gerais

Nome do produto

KIT DE INSTRUMENTAIS UBE

Número de registro

80865020017

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351514890202388

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(93)

  • BCS-1400

  • BFTS-1200D

  • BFTS-12RRCGL

  • BFTS-12RRCGR

  • BFTS-1300D

  • BFTS-1400DW

  • BFTS-1400SW

  • BFTS-1500DW

  • BFTS-1500SW

  • BFTS-21RRCGL

  • BFTS-6BCP

  • BFTS-8BC

  • BFTSE-300

  • BFTSE-300C

  • BFTSO-400

  • BFTSR-450

  • BHTSC-400-125

  • BHTSC-400-125L

  • BPTSC-400-110

  • BPTSC-400-125

  • BPTSC-400-140

  • BPTSC-400-150

  • BPTSC-400-155

  • BSCSR-8100

  • BSCSR-8100B

  • BSCSR-8135B

  • BSJ-110704

  • BSJ-110706

  • BSJ-110708

  • BSJ-110710

  • BSJ-3010

  • BSJ-400B

  • BSJ-4010

  • BSJ-5010

  • BSJH-400

  • BSJH-500

  • BSJH-600

  • BSTD-5790

  • BTS-150

  • BTS-150C

  • BTS-200

  • BTS-200C

  • BTS-200CTW

  • BTS-300

  • BTS-300C

  • BTSC-400-0

  • BTSK-810

  • BTSK-820

  • BTSK-820C

  • BTSK-830

  • BTSK-830C

  • BTSK-840

  • BTSK-840C

  • BTSK-850C

  • BTSP-100

  • BTSP-100CV

  • BTSP-1270

  • BTSP-1405

  • BTSP-180

  • BTSP-180H&P

  • BTSP-200-515

  • BTSP-200U-15

  • BTSP-200U-45TI

  • BTSP-300-2535

  • BTSP-300D-75

  • BTSP-300U-130

  • BTSP-300U-30

  • BTSP-300U-45

  • BTSP-300U-60

  • BTSP-300U-C80F

  • BTSP-400-2556

  • BTSP-500U-130

  • BTSP-500U-45

  • BTSP-600-2556

  • BTSP-600U-45

  • BTSP-870

  • T0614UB122V

  • T0614UB2V

  • T0614UB302V

  • T0614UB30BK

  • T614UB0B

  • T614UB12B

  • T614UB30B

  • TOK-INJECTOR

  • TSK--815

  • TSK-825

  • TSK-825C

  • TSK-835

  • TSK-835C

  • TSK-845

  • TSK-845C

  • TSK-855

  • TSK-855C

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80865020017.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2741694420/12/2024, 19:58Exp. 1745585249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

098163723002/10/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Aditado ao processo

083180723721/08/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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