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Dispositivos MédicosAtivo

KIT DE INSTRUMENTAL BIOPLAN

10242780135
Informações Gerais

Nome do produto

KIT DE INSTRUMENTAL BIOPLAN

Número de registro

10242780135

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351142911202197

Empresa Detentora

Razão social

HELCA IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE MATERIAL CIRÚRGICO LTDA

CNPJ

00.004.286/0001-83

Fabricante

BRM EXTREMITIES S.R.L - SEDE LEGAL (VIA LORENZO MASCHERONI)

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • SBPI000000B

    CAIXA DE ESTERILIZAÇÃO BIOPLAN + TAMPA

  • SBPI1CE002-EXTRATOR

    COM ENGATE RÁPIDO

  • SBPI1CI001-PONTA

    DE CHAVE COM ENGATE RÁPIDO

  • SBPI1PG001-FIO

    GUIA DE 237 x 2mm

  • SBPI1SF001-EMPURRADOR

    DE FIO.

  • SBPI10P007-PROVA

    COM ENGATE RÁPIDO - TAMANHO 7

  • SBPI10P008-PROVA

    COM ENGATE RÁPIDO - TAMANHO 8

  • SBPI10P009-PROVA

    COM ENGATE RÁPIDO - TAMANHO 9

  • SBPI10P010-PROVA

    COM ENGATE RÁPIDO - TAMANHO 10

  • SBPI10P011-PROVA

    COM ENGATE RÁPIDO - TAMANHO 11

  • SBPI10P012-PROVA

    COM ENGATE RÁPIDO - TAMANHO 12

  • SBPI10P013-PROVA

    COM ENGATE RÁPIDO - TAMANHO 13

  • UAOI0MA000-CABO

    DE MÃO COM ENGATE RÁPIDO

  • UAOI0MA001-CABO

    DE MÃO COM ENGATE RÁPIDO PRÓ

  • KIT.BIOPLAN - CAIXA DE ESTERILIZAÇÃO BIOPLAN COMPLETA

  • SBPI10S001-PROBE

  • SET.BIOPLAN - CAIXA DE ESTERILIZAÇÃO BIOPLAN COMPLETA

Instruções de Uso e Arquivos(2)

REPOSITÓRIO ANVISA - 10242780135 V3.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3904147720/07/2026, 18:30Exp. 0715988263
REPOSITÓRIO ANVISA REG. 10242780135.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3613952706/03/2026, 13:53Exp. 0222498269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

086793621311/03/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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