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KIT DE INSTRUMENTAL PARA IMPLANTE DE CASPAR CERVICAL

10008530373

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT DE INSTRUMENTAL PARA IMPLANTE DE CASPAR CERVICAL

Número de registro

10008530373

Classe de risco

I

Processo

250000175779995

Empresa Detentora

Fabricante

AESCULAP AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 4287 dias01/02/2015
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit contendo: BV-997R, BC-263, BC-271, BV-460R, BV-399, BV-772 a BV-776, BV-719T a BV-728T, BV-792T a BV-738T, BV-780, BV-490, BV-783 a BV-787, BV-779 a BV-789, BV-764 a BV-766, FF-832 a FF-835, FF-842, FF-843, FF-844, FF 852/853/854, FF-502 a FF-506, FF-532 a FF-536, FF-513/514/515, FF-543/544/545, FF-523/524/553/554/856/715/717/720/711/712/713/771/772/773/781/782/783/900/903/907/890/893/897/908/904S/905S/909S/906, FK- 328, FF-917/918, BT-88 a BT-91, FK773/774/775/783/784/785FK834/835/836, FF-937/928/911/913/914/915/956/969, LX-159, FF-925/926/920/975/950/959/954/955/957, GK940R, GK950R, GN73, GK200, FF885R, FF886R, FG412R, FG413R, FF965R, GC 640 a 646, GB 129, AA845, FG310, FG315, LX138S, LX140S.

Documentos Técnicos(4)

27995809830/11/2009

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

27094604503/07/2006

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

24812310526/04/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

02620810115/03/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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