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Dispositivos MédicosAtivo

KIT DE INSTRUMENTAL SILKTOE - V2

10242780141
Informações Gerais

Nome do produto

KIT DE INSTRUMENTAL SILKTOE - V2

Número de registro

10242780141

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351243042202206

Empresa Detentora

Razão social

HELCA IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE MATERIAL CIRÚRGICO LTDA

CNPJ

00.004.286/0001-83

Fabricante

BRM EXTREMITIES S.R.L - SEDE LEGAL (VIA LORENZO MASCHERONI)

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • BRDNPTI2030D-QK

    IMPACTADOR FALANGEANO - Silktoe (20-30)

  • BRDNPTI2030P-QK

    IMPACTADOR METATARSAL - Silktoe (20-30)

  • BRDNPTI3535D-QK

    IMPACTADOR FALANGEANO - Silktoe (35)

  • BRDNPTI3535P-QK

    IMPACTADOR METATARSAL - Silktoe (35)

  • BRDNPTI4050D-QK

    IMPACTADOR FALANGEANO - Silktoe (40-50)

  • BRDNPTI4050P-QK

    IMPACTADOR METATARSAL - Silktoe (40-50)

  • BRDNPTR2030D-QK

    GROSA FALANGEANA - Silktoe (20-30)

  • BRDNPTR2030P-QK

    GROSA METATARSAL - Silktoe (20-30)

  • BRDNPTR3535D-QK

    GROSA FALANGEANA - Silktoe (35)

  • BRDNPTR3535P-QK

    GROSA METATARSAL - Silktoe (35)

  • BRDNPTR4050D-QK

    GROSA FALANGEANA - Silktoe (40-50)

  • BRDNPTR4050P-QK

    GROSA METATARSAL - Silktoe (40-50)

  • BRDNEWPTSBOX-QK - CAIXA DE ESTERILIZACAO - Silktoe

  • BRDNPTCGMASK - GUIA DE CORTE - Silktoe.

  • BRDNPTHANDLE-QK - PECA DE MAO - ENGATE RAPIDO

  • BRDNPTQK-TC - CONEXAO RAPIDA TIPO - C

  • BRDNPTQK-TS - CONEXAO RAPIDA TIPO - S

  • KIT.SILKTOE-QK - CAIXA DE ESTERILIZAÇÃO SILKTOE COMPLETA

  • SET.SILKTOE-QK - CAIXA DE ESTERILIZACAO COMPLETA - Silktoe

Instruções de Uso e Arquivos(2)

REPOSITÓRIO ANVISA CADASTRO N_ 10242780141.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3872281603/07/2026, 18:14Exp. 0659089262
REPOSITÓRIO ANVISA - 10242780141.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2387259514/05/2024, 11:44Exp. 0635050242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

137606322707/04/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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