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Dispositivos MédicosAtivo

KIT DE INSTRUMENTOS DE CIRURGIA CRANIOMAXILOFACIAL

81747150002
Informações Gerais

Nome do produto

KIT DE INSTRUMENTOS DE CIRURGIA CRANIOMAXILOFACIAL

Número de registro

81747150002

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351395173202260

Empresa Detentora

Razão social

HIGHTECH DISPOSITIVOS MEDICOS UNIPESSOAL LTDA

CNPJ

31.147.034/0001-37

Fabricante

KONTOUR (XI'AN) MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • 0303003 – Container 193X119X36

  • 0303004 – Container 81X81X16

  • 0305001 – Chave de parafuso, cabeça quadrada, KTLX02 110XØ3

  • 0305002 – Chave de parafuso, cabeça quadrada, KTLX02 90XØ3

  • 0305003 – Chave de parafuso, cabeça quadrada, KTLX02 80XØ3

  • 0305004 – Chave de parafuso, cabeça quadrada, KTLX02 70XØ3

  • 0305005 – Chave de parafuso, cabeça quadrada, KTLX02 60XØ3

  • 0305006 – Chave de parafuso, cabeça quadrada, KTLX02 50XØ3

  • 0305007 – Chave de parafuso, cabeça cruzada, KTLX03 110XØ3

  • 0305008 – Chave de parafuso, cabeça cruzada, KTLX03 90XØ3

  • 0305009 – Chave de parafuso, cabeça cruzada, KTLX03 80XØ3

  • 0305010 – Chave de parafuso, cabeça cruzada, KTLX03 70XØ3

  • 0305011 – Chave de parafuso, cabeça cruzada, KTLX03 60XØ3

  • 0305012 – Chave de parafuso, cabeça cruzada, KTLX03 50XØ3

  • 0305013 – Cabo para chave de parafuso, KTLX04 105X27

  • 0305014 – Cabo para chave de parafuso, KTLX05 94X22

  • 0306001 – Dobrador, KTLX01 99X255

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81747150002 - IU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4099331505/10/2026, 21:21Exp. 1045962261
81747150002 - IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1776834005/10/2022, 20:47Exp. 4785952229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

472720322129/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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