Dispositivos MédicosCancelado
KIT DE INTERFACE COM PACIENTE FEMTEC
80117589012
Registro cancelado em 25/04/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT DE INTERFACE COM PACIENTE FEMTEC
Número de registro
80117589012
Classe de risco
II
Processo
25351336258201054
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
200-04-000
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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