Dispositivos MédicosAtivo
Kit de procedimento Bristow
80145901878
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de procedimento Bristow
Número de registro
80145901878
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351322379201804
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
288239 - Kit de procedimento Bristow: - contém 2 unidades de fio guia da Glenoide (380 mm), 1 unidade de Cânula Individual de Posicionamento do Coracoide, 1 unidade de Obturador para Cânula e 1 unidade de Tampão.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18421012 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901878 - IFU.pdf | 19/12/2022, 12:52 | 5066831223 |
80145901878 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1842101219/12/2022, 12:52Exp. 5066831223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1048858188 | 26/12/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
104885818826/12/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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