Kit de procedimento Latarjet
Nome do produto
Kit de procedimento Latarjet
Número de registro
80145901877
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351322368201807
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
O Kit de procedimento Latarjet, código 288238, é fornecido estéril em embalagem contendo 1 unidade. Cada unidade do kit contém 3 unidades de fio guia da Glenoide (380 mm), 1 unidade de Cânula Dupla de Posicionamento do Coracoide, 2 unidades de Obturador para Cânula e 2 unidades de Tampão.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18436683 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901877 - IFU.pdf | 20/12/2022, 11:34 | 5071206226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1048869180 | 26/12/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4410036221 | 04/08/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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