Dispositivos MédicosCancelado
Kit de procedimentos único D.Zap para Estereotaxia e Leadpoint™
10339190607
Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de procedimentos único D.Zap para Estereotaxia e Leadpoint™
Número de registro
10339190607
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351562061201511
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
KTF1001
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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