Dispositivos MédicosCancelado
Kit de procedimentos único D.Zap para Estereotaxia e Leadpoint™
10349000781
Registro cancelado em 22/03/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de procedimentos único D.Zap para Estereotaxia e Leadpoint™
Número de registro
10349000781
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351484165201905
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
KTF1001
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0143085208 | 17/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
014308520817/02/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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