Dispositivos MédicosCancelado
KIT DE REAGENTE IMUNODIAGNOSTICO VITROS PARA RUBEOLA IgG
80145900841
Registro cancelado em 26/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT DE REAGENTE IMUNODIAGNOSTICO VITROS PARA RUBEOLA IgG
Número de registro
80145900841
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351282768200555
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS · REINO UNIDO
- ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS · REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
1 unidade integrada do Kit
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0659141158 | 14/12/2015 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 239704108 | 19/07/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0050028153 | 01/06/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
065914115814/12/2015
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
23970410819/07/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
005002815301/06/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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