Dispositivos MédicosAtivo

Kit de Teste Combinado de antígeno de Candida albicans/ Trichomonas vaginalis/ Gardnerella vaginalis (LFIA)

81504790401

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81504790401

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351705125202375

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/05/2034

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

012113-01-01: 1 cassete de teste com dessecante em bolsa de alumínio individual, 1 frasco de tampão (500&#956
012113-20-01: 20 cassetes de teste com dessecante em bolsa de alumínio individual, 20 tampões de diluição (500&#956
L cada) com conta-gotas, 20 swabs estéreis e 1 Instrução de uso.
L) de lise com conta-gotas, 1 swab estéril e 1 Instrução de uso

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23976026	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrução de uso.pdf	20/05/2024, 18:43	0669830241

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2397602620/05/2024, 18:43Exp. 0669830241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de PASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite