Dispositivos MédicosCancelado
Kit de Teste Rápido COVID-19 IgG/IgM
80288090107
Registro cancelado em 07/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Teste Rápido COVID-19 IgG/IgM
Número de registro
80288090107
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351448895202062
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Cassete - Kit para 25 testes
Tira de teste - Kit para 25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2350871 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1 | 27/06/2020, 22:22 | 1595802207 |
INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A235087127/06/2020, 22:22Exp. 1595802207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1595802207Primária | 29/06/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
159580220729/06/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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