Dispositivos MédicosCancelado
Kit de Tratamento Multifuncional Edge Plus
81522539010
Registro cancelado em 22/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Tratamento Multifuncional Edge Plus
Número de registro
81522539010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351656465202365
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Kit de Tratamento Multifuncional Edge Plus Adulto
Kit de Tratamento Multifuncional Edge Plus Pediátrico
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21340026 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_KIT DE TRATAMENTO MULTIFUNCIONAL EDGE_REV.00_10_23.pdf | 18/10/2023, 20:50 | 1119689236 |
INSTRUÇÕES DE USO_KIT DE TRATAMENTO MULTIFUNCIONAL EDGE_REV.00_10_23.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2134002618/10/2023, 20:50Exp. 1119689236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1061389235Primária | 16/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
106138923516/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de MIVIDA ASSUNTOS REGULATORIOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite