Dispositivos MédicosCancelado
Kit de tubo de inserção e microeletrodo D.ZAP para Nexframe, Nexdrive e Leadpoint
10339190585
Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de tubo de inserção e microeletrodo D.ZAP para Nexframe, Nexdrive e Leadpoint
Número de registro
10339190585
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351197525201548
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FC4001
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0788818150 | 21/12/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
078881815021/12/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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