Dispositivos MédicosCancelado
Kit de tubo de inserção e microeletrodo D.ZAP para Nexframe, Nexdrive e Leadpoint
10349000724
Registro cancelado em 22/03/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de tubo de inserção e microeletrodo D.ZAP para Nexframe, Nexdrive e Leadpoint
Número de registro
10349000724
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351482121201927
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FC4001
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0139945204 | 17/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
013994520417/02/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
Produtos relacionados
Outros produtos de AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.
- ACESSO VERSAPORT™ BLADELESS E VERSAPORT™ PLUS BLADELESS10349000285
- ACESSO VERSASTEP10349000245
- ADAPTADOR AFFINITY CP10349000792
- ADAPTADOR DE ELETRODOS MEDTRONIC10349000891
- ADMIRAL XTREME OTW CATETER DE DILATAÇÃO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA)10349000742
- AFASTADOR ÓSSEO INSUFLÁVEL KYPHON - KR15310349000815
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite