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Dispositivos MédicosVencido

KIT DELFIA AUTODELFIA DUAL AFP BETA-hCG LIVRE

10298910035

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT DELFIA AUTODELFIA DUAL AFP BETA-hCG LIVRE

Número de registro

10298910035

Classe de risco

III

Processo

250000294489605

Empresa Detentora

Fabricante

WALLAC OY

País de fabricação

FINLÂNDIA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 36 dias23/09/2026
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOVENCIDO24/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 96 determinações

Instruções de Uso e Arquivos(2)

A067-101_V020_br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2201706622/12/2023, 01:40Exp. 1459789237
B067-101_V019_br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2201706722/12/2023, 01:40Exp. 1459789237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

092517314117/11/2014

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

77133411722/09/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

22994916625/07/2016

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

24074211623/05/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

06248906606/03/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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